Генетический тест на лактозную непереносимость

В корзину. Анализы и цены. Выберите подраздел Общий анализ крови, группы крови Исследования свёртываемости крови Комплексные программы Биохимические исследования Гормональные исследования Общеклинические исследования Диагностика инфекционных заболеваний Исследования иммунитета Маркеры аутоиммунных заболеваний Генетические исследования Диагностика онкопатологии Аллергологические исследования Цитологические исследования Гистологические исследования Анализы на биологическое родство Молекулярно-цитогенетические исследования Лекарственный мониторинг Химико-токсикологический анализ наркотические и психоактивные вещества Диагностика старения Анализ микробиоты Диагностика туберкулеза Неинвазивная диагностика патологии печени: ФиброТест, ФиброМакс, СтеатоСкрин Неинвазивная пренатальная диагностика: Panorama Функциональная диагностика Процедуры. По типу По биоматериалу Для кого Органы По заболеваниям.

Генетический тест на лактозную непереносимость (с выдачей генетической карты)

Версия для людей с ограничением по зрению. Под действием фермента лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу, после чего происходит всасывание этих моносахаров. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много активность расщепляющей лактазы снижена , а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул диарея , боли, урчание, вздутие живота.

Такое состояние называется лактазной недостаточностью лактозной непереносимостью, ЛН. Возникновение первичной врожденной мальабсорбции лактозы алактазии новорожденных и первичной врожденной мальабсорбции лактозы с поздним началом у взрослых связано с генетически детерминированным нарушением синтеза лактазы.

Первичная врожденная лактазная недостаточность, то есть врожденное нарушение процесса выработки лактазы, встречается довольно редко. ЛН взрослого типа возникает после периода грудного вскармливания обычно снижение лактазной активности происходит к 3—5 годам, окончательный же лактазный фенотип формируется в широких возрастных пределах: к примеру, у японцев он формируется к 5—6 годам, у финнов — к 20—21 годам.

В обоих вариантах первичной лактазной недостаточности биохимический механизм нарушений один и тот же, что указывает на их наследственную природу. Лактаза-флоризингидролаза кодируется единственным геном, локализованным на 2 хромосоме. Врожденное снижение активности лактазы — гиполактазия — наследуется по аутосомно-рецессивному механизму.

Доказано, что область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. Стоматология для детей и взрослых: терапия, исправление прикуса, отбеливание и имплантация зубов, медицинское сопровождение иностранных граждан.

Центр неврологии, гинекология и урология. Программы патронажа для детей. Стоимость услуг устанавливается и оплачивается согласно прейскуранту Клиники, действующему на момент оказания соответствующей услуги. С действующим прейскурантом Вы можете ознакомиться на стойке регистратуры, у администратора или по телефону 8 Перейти к основному содержанию. Генетический тест на лактозную непереносимость: МСМ6. Кровь: рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через часа после приема пищи.

Референтный интервал Ед. Интерпретация результата - - Результат генетического исследования представляет собой заключение с описанием. Интерпретация результата всегда проводится лечащим врачом. Записаться на приём Записаться на приём Ru Eng. Адреса клиник: ул. Бекетова 13, ул. Новая 51, ул. Родионова , Сормовское ш.

Воровского 22, ул. Белинского Б Единый телефон: 8 Клиника инновационной косметологии: ул. Бекетова 13 Единый телефон: 8 Стоматология для детей и взрослых: терапия, исправление прикуса, отбеливание и имплантация зубов, медицинское сопровождение иностранных граждан. Результат генетического исследования представляет собой заключение с описанием. Адреса стоматологий: ул. Белинского Б Единый телефон: 8 Клиника инновационной косметологии: ул.

Бекетова 13 Единый телефон: 8

Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы.

Комплексы анализов Программа обследования для офисных сотрудников Обследование домашнего персонала Оценка риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы Диагностика антифосфолипидного синдрома АФС Оценка функции печени Диагностика состояния почек и мочеполовой системы Диагностика состояния желудочно-кишечного тракта Диагностика заболеваний соединительной ткани Диагностика сахарного диабета Диагностика анемий Онкология Диагностика и контроль терапии остеопороза Биохимия крови Диагностика состояния щитовидной железы Госпитальные профили Здоров ты — здорова страна Гинекология, репродукция Здоровый ребёнок: для детей от 0 до 14 лет Инфекции, передаваемые половым путём ИППП Проблемы веса VIP-обследования Болезни органов дыхания Аллергия Определение запасов микроэлементов в организме Красота Витамины Диеты Лабораторные исследования перед диетой Спортивные профили. Анализы Гематологические исследования Клинический анализ крови Иммуногематологические исследования Коагулологические исследования коагулограмма. Лабораторная оценка гипофизарно-надпочечниковой системы Лабораторная оценка соматотропной функции гипофиза Лабораторная оценка функции щитовидной железы Оценка функции паращитовидных желез Гипофизарные гонадотропные гормоны и пролактин Эстрогены и прогестины Оценка андрогенной функции Нестероидные регуляторные факторы половых желёз Мониторинг беременности, биохимические маркёры состояния плода Лабораторная оценка эндокринной функции поджелудочной железы и диагностика диабета Биогенные амины Лабораторная оценка состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы Факторы, участвующие в регуляции аппетита и жирового обмена Лабораторная оценка состояния инкреторной функции желудочно-кишечного тракта Лабораторная оценка гормональной регуляции эритропоэза Лабораторная оценка функции эпифиза. Комплексные иммунологические исследования Лимфоциты, субпопуляции Оценка фагоцитоза Иммуноглобулины Компоненты комплемента Регуляторы и медиаторы иммунитета Интерфероновый статус, оценка чувствительности к иммунотерапевтическим препаратам:. IgE - аллерген-специфические аллерготесты , смеси, панели, общий IgE.

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6))

Лактазная недостаточность — это заболевание, связанное с нарушением продукции клетками тонкого кишечника лактазы, расщепляющего молочный сахар — лактозу. Взрослый тип гиполактазии Adult-type hypolactasia — один из наиболее распространенных в мире ферментных дефицитов, наследуется как рецессивный признак и вызывает первичное снижение активности лактазы Врожденная лактазная недостаточность CLD представляет собой наиболее тяжелую, но очень редкую форму гиполактазии у новорожденных. CLD наследуется как аутосомно-рецессивное расстройство и характеризуется полным отсутствием экспрессии лактазы в стенке тонкого кишечника. Рекомендуется сдавать кровь утром натощак после часов ночного голодания, можно сдавать и в другое время, но обязательно не менее чем через 6 часов после последнего приема пищи. Пить можно только воду чай с сахаром, кофе, сок влияют на результат исследования!

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Обращаем ваше внимание на то, что в связи с эпидемиологической ситуацией сроки выполнения тестов могут быть увеличены. Приносим свои извинения за доставленные неудобства. Исследование Добавить в корзину. Описание Подготовка Референсы. Выявление полиморфизмов в гене MCM6, определяющем способность к усвоению лактозы. Лактозная непереносимость в гетерозиготном варианте дает вторичную лактазную недостаточность, в гомозиготном — диспепсические явления сочетаются с нарушением остеогенеза остеопорозом.

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Генетический тест на лактозную непереносимость: МСМ6

Метод исследования: Определение нуклеотидной последовательности соответствующих генетических локусов методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen Германия. В данной панели исследуется ген, определяющий генетически обусловленную непереносимость лактозы. Лактоза - сложный сахар, содержащийся в молоке и во всех молочных продуктах. Непереносимость лактозы - неспособность переваривать лактозу, обусловленная недостаточностью фермента лактазы. Исследуемый генетический вариант rs вызывает генетически обусловленную непереносимость лактозы вследствие снижения выработки фермента лактазы.

Извините, по вашему запросу услуг не найдено.

Версия для людей с ограничением по зрению. Под действием фермента лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу, после чего происходит всасывание этих моносахаров. Если нерасщепленной лактозы в кишечнике слишком много активность расщепляющей лактазы снижена , а молочнокислых бактерий недостаточно, то непереваренная лактоза провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул диарея , боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью лактозной непереносимостью, ЛН. Возникновение первичной врожденной мальабсорбции лактозы алактазии новорожденных и первичной врожденной мальабсорбции лактозы с поздним началом у взрослых связано с генетически детерминированным нарушением синтеза лактазы. Первичная врожденная лактазная недостаточность, то есть врожденное нарушение процесса выработки лактазы, встречается довольно редко. ЛН взрослого типа возникает после периода грудного вскармливания обычно снижение лактазной активности происходит к 3—5 годам, окончательный же лактазный фенотип формируется в широких возрастных пределах: к примеру, у японцев он формируется к 5—6 годам, у финнов — к 20—21 годам. В обоих вариантах первичной лактазной недостаточности биохимический механизм нарушений один и тот же, что указывает на их наследственную природу. Лактаза-флоризингидролаза кодируется единственным геном, локализованным на 2 хромосоме.

Комментариев: 4

  1. great_sleeper:

    Статья не о чём.Пусть автор сам ест солёные лимоныю.А лучше соль ложками.

  2. lisandros:

    А я думаю, чистоплотность зависит от воспитания.Как родители приучали ребенка к порядку таким он и вырастет.

  3. innasheverova:

    метеозависимые люди, говорят еще, если внутричерепное давление,то ребенок, взрослый человек может почувствовать изменение давления. Обычно выражается головными болями, скачком давления, сонливостью или бессонницей. переломы могут заболеть старые, уже зажившие. Обострение хронических заболеваний может быть. если подняться в зону высокогорья тоже может заболеть голова. Обычно пациенты знают, что это “на погоду” и у них есть свои лекарства, зарядки, упражнения на такие ситуации. например, чашка кофе, извините , рюмка коньяка.

  4. der_traum19:

    Это только для комплексующих! А когда любишь себя любой,конечно тратишь деньги на свои удовольствия!И путешествую по всему миру!